闭经将会给女性的身体、生活都带来巨大影响，若是不及时治疗很有可能会导致不孕症的发生，因此，闭经的发生一定要重视。那闭经除了自身因素以外，是否具有遗传性呢?针对这个问题咨询了相关专家，然后得到以下答案。

间质性肺炎会遗传吗

间质性肺炎一般不会遗传，间质性肺炎是因为病毒感染、细菌感染、非典型致病菌感染所引起。因为间质性肺炎的病因主要为吸烟、环境因素影响、同时，病毒也与间质性肺炎的发病有关。另外，工作环境长期存在大量粉尘也会增加间质性肺炎的患病率，而且雾霾天气对我们的肺部也有极大的伤害。因此，建议大家在雾霾天减少出门，或外出时佩戴好口罩以保护好我们的肺健康。

间质性肺炎起病隐匿，早期主要症状只有咳嗽、也有很多患者早期无明显症状，因此容易被误诊、漏诊，从而耽误了早期治疗时机。疾病发展到中期时，患者往往表现为气短、气喘、气促、呼吸困难，并常伴有令人烦恼的刺激性干咳或咳痰等。而且血氧饱和度与氧分压也会明显低于正常水平。如果间质性肺炎发展到末期，此时肺功能减退、机体缺氧而无法离开呼吸机，也正因如此患者渐渐生活无法自理，甚至不能下床活动，更为及生命安全。

综上所述就是对“间质性肺炎会遗传吗”的介绍，希望对大家起到一定的帮助。间质性肺炎对人体的危害很大，具有致命性，所以间质性肺炎的治疗是刻不容缓的，要及时采取正确的治疗，这样才可以极大限度的控制疾病，稳定病情。

遗传性耳聋患者能生育吗?遗传概率有多大?

遗传性耳聋患者能生育吗?遗传概率有多大?

1、听力正常的父母(携带者)：父母均为听力正常的耳聋致病突变基因携带者(杂合体)，父母每次怀孕，有1/4的几率生育耳聋患儿，男女发病的机会均等。家族中不出现连续几代遗传，患者的双亲、远祖及旁系亲属中一般无同样的病人。近亲结婚时，子代的发病率明显升高。

2、父母双方因相同的突变基因致聋：生育聋儿的风险100%，表现为代代遗传。

3、父母双方因不同的突变基因致聋：其子女听力正常，但均为耳聋突变基因携带者。

4、父母一方耳聋，另一方是携带相同致病基因而听力正常的携带者：每次怀孕，有50%的几率生育聋儿，50%的几率生育听力正常的致聋基因携带者。

5、如果父母一方耳聋，另一方听力正常，且非携带者：则其子女听力正常，但为致聋基因携带者。

虽然遗传性耳聋的遗传概率并不是百分之分，但是为了下一代的健康，也不要轻易怀孕，需要在遗传学医生的指导下备孕，如今遗传性耳聋也可以生育正常的小孩，选择第三代试管婴儿技术，阻断遗传病，第三代试管技术通过囊胚期胚胎切片及染色体技术，进行着床前基因诊断，以避免遗传性疾病。将正常染色体胚胎植入母体子宫中，避免产下遗传性疾病胎儿的几率。

综上所述就是关于“遗传性耳聋患者能生育吗”的介绍，由于小孩罹患遗传性耳聋对个人、家庭和医疗治疗都是沉重的负担，所以如果能够在孕前、产前或者婴幼儿早期就能够及早做出正确的诊断，对于小孩、家属及社会，都是一种正面的传递。

常染色体显性遗传和隐性遗传的区别

1、发病原因：显性遗传只要携带致病基因就能决定显性性状而导致发病，隐性遗传只有当隐性致病基因的纯合子，即两个基因同时存在才会发病，带有隐性致病基因的杂合子本身不发病，但可将隐性致病基因遗传给后代；

2、亲代临床表现：显性遗传患者双亲中必有一个也拥有疾病的表现，致病基因由患病的亲代传来。隐性遗传者的双亲临床表现可为正常，但都携带致病基因，携带者本身并不发病，但可能会将致病基因传递给后代，导致后代发病；

3、遗传概率：显性遗传的患者的同胞有一半的发病可能，双亲无病时，子女除特殊原因外，如发生基因突变等，一般不会患病，患者的子代有1/2的发病可能，系谱中通常连续几代都可以看到疾病患者，存在连续传递的现象。隐性遗传患者的同胞有1/4的发病风险，患者的子女一般不发病，但都是致病基因的携带者，系谱中通常看不到连续传递现象。

总的来说，常染色体显性遗传疾病最好是考虑使用试管婴儿的方法来进行生育，对于常染色体显性遗传疾病具有一定的预防作用。

色盲遗传吗

色盲，无法分辨自然光谱中任何颜色或者某种颜色，为什么人会得色盲呢？相信听过道尔顿故事的都知道色盲是遗传得来的，如果父亲是红绿色盲，母亲正常，所生的男孩正常，女孩全是色盲基因携带者；如果如果父母都是红绿色盲，那么无论是儿子或是女儿都会得色盲。

道尔顿买袜子：

在一个圣诞节前夕，道尔顿给他的妈妈买了一双“棕灰色”的袜了做为圣诞节的礼物。当妈妈看到袜子时，感到袜子的颜色过于鲜艳，就对道尔顿说：“你买的这双樱桃红色的袜子，让我怎么穿呢？”道尔顿感到非常奇怪：袜子明明是棕灰色的，为什么妈妈说是樱桃红色的呢？疑惑不解的道尔顿拿着袜子又去问弟弟和周围的人，除了弟弟与自己的看法相同以外，被问的其他人都说袜子是樱桃红色的，道尔顿对这件小事没有轻易地放过，他经过认真的分析比较，发现他和弟弟的色觉与别人不同。原来，自己和弟弟都是色盲。